myPrenatal. En kapsamlı invaziv olmayan prenatal test
Gebeliğin 10. haftasından itibaren, anneden alınan basit bir kan örneğiyle bebeğinizin kromozomal sağlığı hakkında yüksek güvenilirlikte bilgi edinin. Sonuçlar 7 iş günü içinde hekiminize ulaşır.
Süreç çok basit
Risksiz%99+
Duyarlılık*
T21
Down taraması
20+
Yıl deneyim
* Yaygın trizomiler için literatür verileri; NIPT tarama testidir, tanı testi değildir.
myPrenatal nedir?
myPrenatal, anne kanında dolaşan serbest fetal DNA'yı analiz eden yeni nesil bir invaziv olmayan prenatal testtir (NIPT). Tüm genom sekanslaması (WGS) tabanlı paired-end yeni nesil sekanslama (NGS) teknolojisi ve gelişmiş biyoinformatik algoritmalar kullanılarak; gebeliğin 10. haftasından itibaren, tek bir kan örneğiyle en sık görülen kromozomal durumları tarar.
- Trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) analizi
- Fetal fraksiyonun ölçülmesi — sonucun güvenilirliğinin doğrulanması
- Opsiyonel genişletme: 7 Mb üzeri delesyon/duplikasyonlar (CNV) ve tüm kromozomlarda anöploidi
- Düşük fetal fraksiyonda bile güvenilir sonuç sağlayan biyoinformatik algoritma
myPrenatal ailesi
İhtiyacınıza uygun üç test seçeneği
myPrenatal
Trizomi 21, 18 ve 13 — temel tarama
myPrenatal Plus
Temel tarama + 7 Mb üzeri CNV taraması
myPrenatal GenomeScreen
Tüm genom: otozomal anöploidi + CNV en geniş kapsam
Neden myPrenatal'ı seçmelisiniz?
Yeni nesil teknoloji, Avrupa'da sertifikalı laboratuvarlar ve uçtan uca destek.
Yeni nesil NIPT teknolojisi
Tüm genom sekanslaması (WGS) tabanlı paired-end NGS ile klasik hedefli yöntemlerden daha geniş kapsamlı analiz.
Düşük fetal fraksiyonda güvenilirlik
Gelişmiş biyoinformatik algoritma, düşük fetal fraksiyonlu örneklerde dahi yüksek doğruluk sağlar.
İkiz ve yumurta donasyonu gebelikleri
Tekil gebeliklerin yanı sıra ikiz gebeliklere ve yumurta donasyonu/IVF gebeliklerine uygun seçenekler.
Genetik danışmanlık desteği
Test öncesi ve sonrası uzman genetik danışmanlık ile sürecin her adımında yanınızdayız.
ISO 15189 sertifikalı Avrupa laboratuvarı
UNE-EN ISO 15189:2023 kalite belgeli, CE işaretli laboratuvarlarda analiz.
20+ yıl genetik deneyimi
Veritas’ın 20 yılı aşkın klinik genetik tecrübesi ve yüz binlerce test deneyimi.
myPrenatal ile ilgileniyor ancak doktorunuz yok mu?
Formu doldurun; size en yakın hekim ve genetik danışmanlık merkezleri hakkında sizi bilgilendirelim.
myPrenatal'ın avantajları
Risksiz ve basit
Amniyosentez veya CVS gerektirmez; anne kanından alınan tek tüp kan ile uygulanır.
7 iş gününde sonuç
Numune laboratuvara ulaştıktan sonra sonuçlar en geç 7 iş günü içinde raporlanır.
Avrupa laboratuvarı + CE
Analizler CE işaretli, Avrupa’daki ileri teknoloji laboratuvarlarda gerçekleştirilir.
20+ yıl deneyim
Veritas’ın klinik genetik alanındaki 20 yılı aşkın birikimi ve uluslararası uzman ekibi.
Yüksek güvenilirlik
Yüksek duyarlılık ve özgüllük; fetal fraksiyon her sonuçta raporlanır.
Her gebelik tipine uygun
Tekil, ikiz, IVF ve gamet bağışı gebeliklerinde kullanılabilen seçenekler.
Genetik danışmanlık
Test öncesi ve sonrası hekim ve danışman ekibimizin desteği.
Uzmana yönelik destek
myPrenatal'ı kliniğinizde sunmak ister misiniz? Hekimler ve kurumlar için özel koşullar, numune alma eğitimi ve sonuç yorumlama desteği sağlıyoruz. Uzman genetik ekibimiz, karmaşık sonuçların değerlendirilmesinde size eşlik eder.
Bize UlaşınNumune alma ve nakil kılavuzu
Standartlaştırılmış protokoller ve kurye organizasyonu
Sonuç yorumlama desteği
Klinik genetik uzmanlarından telefon/e-posta danışmanlığı
Kurumsal iş birliği
Klinik ve laboratuvarlar için özel fiyat ve koşullar
Sıkça sorulan sorular
myPrenatal nasıl çalışır?
Gebelik sırasında anne kanında dolaşan serbest fetal DNA, tüm genom sekanslaması (WGS) tabanlı yeni nesil sekanslama ile analiz edilir. Test hekim talebiyle yapılır ve öncesinde/sonrasında genetik danışmanlık önerilir.
Test kimlere uygundur?
Gebeliğin 10. haftasını doldurmuş, tekil veya ikiz gebeliği olan tüm gebeler. Yumurta donasyonu dahil üreme yardımcı teknikleriyle oluşan gebeliklere de uygundur.
Sonuçlar ne kadar sürede gelir?
Numune laboratuvara ulaştıktan sonra en geç 7 iş günü içinde sonuç raporu hekiminize iletilir.
NIPT bir tanı testi midir?
Hayır. NIPT yüksek güvenilirlikte bir tarama testidir. Pozitif (yüksek risk) sonuçlarda kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi tanısal testler önerilir.
Bebeğinizin sağlığı için ilk adımı bugün atın
Uzman ekibimiz myPrenatal hakkında tüm sorularınızı yanıtlamak ve size en uygun test seçeneğinde yol göstermek için hazır.